通知

［診療用放射線の防護］に関する厚労省通知

以下サイトにてご確認ください。

• https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000137802.html

その他　厚労省通知

• 医療事故情報収集等事業第75回報告書の公表について（医政安発1 2 2 5 第２号/医薬安発1 2 2 5 第２号令和５年1 2月2 5日）
• デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について（医薬薬審発 1124 第１号_令 和5年11月24日）
• 医療事故情報収集等事業第73回報告書の公表について（医政安発0629第13号_令和5年6月29日）
• 「病院又は診療所における診療用放射線の取扱いについて」の一部改正について（医政発0323第21号令和５年３月23日）
• 医療事故調査・支援センター2022年年報の公表について（医学会発92号2023年3月27日周知依頼）
• 医療事故の再発防止に向けた提言第17号の公表について(医政安発 0301 第2号_令和5年3月15日)
• 電子処方箋に関するオンライン説明会の実施等について(事務連絡_令和5年３月１日)
• 【日本医学会等からのお知らせ】医師のセカンドキャリア・プロジェクトについて
• 医療事故情報収集等事業第71回報告書の公表について（医政安発1223 第2号_令和4年12月23日）
• 領域横断的連携活動事業（TEAM事業）2023年度の募集について（一般社団法人日本医学会連合_2022年12月12日）
• 献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施について（医学会発62号_2022年11月22日）
• 医療事故調査制度の普及・啓発に関する協力依頼について(事務連絡_2022年11月18日)
• 医療事故情報収集等事業2021年年報の公表について（医学会発57号2022年10月6日_周知依頼）
• 医療事故情報収集等事業第70回報告書の公表について（医政安発0930 第9号_令和4年9月30日）
• 植込み型医療機器等のMR安全性に関する質疑応答集(Q&A)（その2）（事務連絡_令和4年9月20日）
• 電子処方箋に関するオンライン説明会の実施等について(周知依頼_2022年9月6日)
• 医療事故情報収集等事業第69回報告書の公表について（医政安発0 6 2 7第２号_令和４年６月27日）
• 「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンス」の一部改訂について(周知依頼_2022年6月16日)
• アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌及び肝細胞癌）の一部改正につ いて(薬生薬審発 0526 第１号_令和4年5月26日)
• ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト不安定性（ＭＳＩ-Ｈｉｇｈ）を有する結腸・直腸癌、食道癌、原発不明癌 及び尿路上皮癌）の一部改正について(薬生薬審発 0526 第５号_令和4年5月26日)
• 企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドラインについて(2022年5月11日)
• オンライン診療による継続診療可能な疾患／病態1.2 版 2022 年 4 月 11 日
• 臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集について（その１）等の改訂について (厚労省_事務連絡　令和4年3月31日)
• 再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の 一部を改正する省令の施行について(医政発 0331 第 23 号　令和４年3月31日)
• 「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」及び「臨床研究法施行規則の施行等について」の一部改正について(医政研発 0331 第１号　令和4年3月31日)
• ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成について（薬生薬審発 0328 第１号_令和４年3月28 日）
• 医療事故情報収集等事業第68 回報告書の公表について（医政安発0 3 2 5 第７号_令和４年３月2 5日）
• 「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の一部改定について（医政発0310第1号_令和４年３月１０日）
• 医療事故の再発防止に向けた提言第１５号の公表について（医学会発第97号_2022年1月24日）
• ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（子宮体癌）の作成について（薬生薬審発1224第１2号_令和3年12月24日）
• ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（原発不明癌）の作成について（薬生薬審発1224第6号_令和3年12月24日）
• 医療機器のサイバーセキュリティの確保及び徹底に係る手引書について（薬生機審発1224第１号_令和3年12月24日）
• ニボルマブ（遺伝子組換え） 製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌及び食道癌） の一部改正について (薬生薬審発1125第7号_令和3年11月25日)
• ペムブロリズマブ（遺伝子組換え） 製剤の最適使用推進ガイドライン（食道癌） の一部改正について (薬生薬審発1125第3号_令和3年11月25日)
• 「感染症危機管理専門家養成プログラム：Infectious Disease Emergency Specialist Training Program（IDES）」採用案内について(令和3年10月11日_厚生労働省健康局結核感染症課)
• ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について（薬生薬審発0927第1 号　令和3年9月27日）
• 献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施について(血液第49号　令和3年9月8日)
• ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌）の一部改正について（薬生薬審発 0825 第9号令和3年8月25日）
• ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（乳癌）の作成及び最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて（薬生薬審発 0825 第5号令和3年8月25日）
• テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて（薬生機審発0811第１号_令和３年８月１１日）
• 「プリオン病感染予防ガイドライン（2020年版）」について（医政地発0713第3号令和3年7月13日）
• 手術器具を介するプリオン病二次感染予防策の遵守について(医政地発0713第4号令和3年7月13日)
• 再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領について（令和３年６月11日薬生発0611第13号）
• 医療機器の電子化された添付文書の記載要領について（令和３年６月11日薬生発0611第９号）
• 体外診断用医薬品の電子化された添付文書の記載要領について（令和３年６月11日薬生発0611第５号）
• 医療用医薬品の電子化された添付文書の記載要領について（令和３年６月11日薬生発0611第１号）
• 日本医学会連合 オンライン診療の初診に関する提言（2021年６月１日）
• 【第一版は破棄】日本脳卒中学会_血小板減少症を伴う血栓症の診断と治療の手引き（日本医学会分科会周知依頼_2021年5月20日）
• 「新型コロナワクチン接種医師確保事業」に係るお願い（厚労省　他_2021年5月14日）
• 医薬品等の容器等に記載された符号を読み取ることで注意事項等情報が掲載されている機構のホームページを閲覧するスマートフォン等のアプリケーションについて（厚労省_事務連絡令和3年5月10日）
• 独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページにおける「添付文書一括ダウンロード機能」の追加について（厚労省_事務連絡令和3年5月10日）
• 日本医学会連合 COVID-19 ワクチンの普及と開発に関する提言（修正第4版 2021年4月23日）
• 「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンス」（厚労省_事務連絡 令和3年4月16日）
• 令和3年度版　死亡診断書(死体検案書)記入マニュアルについて（厚労省_事務連絡 令和3年3月31日）
• 『JMA Journal』がPMCに収載されました。投稿募集しております。(日本医師会_令和３年３月)
• 「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の制定について（医政発０３２３第１号_令和３年３月２３日）
• 「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について（厚労省_医政研発0128第１号_令和3年1月28日）
• 令和2年度 死亡時画像診断(Ai)研究会 開催について(日医発第1045号_令和3年1月15日)
• アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について（薬生薬審発1225 第５号_令和２ 年1 2 月2 5 日）
• ニボルマブ（遺伝子組換え） 製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（薬生薬審発1127第1号_令和2年11月27日）
• チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（薬生機審発1029第1号_令和2年10月29日)
• ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供について（日本医学会_周知依頼）（2020年10月27日）
• ヒトパピローマウイルス感染症に係る定期接種の対象者等への周知について（日本医学会_周知依頼）(2020年10月13日)
• 新型コロナウイルスワクチン戦略相談（無料）の新設について（周知依頼）（薬機発第1001001号_令和2年10月1日）
• アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝細胞癌）の作成及び アテゾリズマブ （遺伝子組換え製剤）の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌 、小細胞肺癌、乳癌 ）の一部改正 について（薬生薬審発0925第19号令和2年9月25日）
• 「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について（厚労省_医政研発0917第5号_令和2年9月17日）
• 第28回日本医学会公開フォーラムの開催について(2020年8月_日本医学会)
• ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（食道癌）の作成及びペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性（ＭＳＩ-Ｈｉｇｈ）を有する固形癌、腎細胞癌及び頭頸部癌）」の一部改正について（令和2年8月21日_薬生薬審発0821第1号）
• 環境省「令和3年度放射線の健康影響に係る研究調査事業」の公募開始について（環境省＿令和2年9月1日）
• 在宅使用が想定される人工呼吸器等の周辺における携帯電話端末の利用時の留意点に関する患者等向けリーフレットの発行について（厚労省_令和2年7月10日）
• 世界保健機関（WHO）による新型コロナウイルスに関する「疾病及び関連保健問題の国際統計分類第10回改訂（ICD-10）」における対応について（厚労省_令和2年7月3日）
• 「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について(医政研発0626第5号_令和2年6月26日)
• レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について（令和2年5月13日_薬機発第0513009号）
• 国際医療機器規制当局フォーラム（IMDRF）による医療機器サイバーセキュリティの原則及び実践に関するガイダンスの公表について（令和2年5月13日_薬生機審発0513第1号）
• 医療法施行規則の一部を改正する省令の施行等について（平成31年3月12日　医政発0312第７号）
• 病院又は診療所における診療用放射線の取扱いについて（平成31年3月15日 医政発0315第４号）
• 診療用放射線の安全利用のための指針策定に関するガイドラインについて（令和元年１０月３日 医政地発１００３第５号）
• 医療法施行規則の一部を改正する省令（平成31年厚生労働省令第21号）
• 医療機関における新型コロナウイルス感染症への対応について（その3）（厚労省_事務連絡 令和2年4月7日）
• 地域医療情報連携ネットワークにおける同意取得方法の例について（厚労省_事務連絡 令和2年3月31日）
• 世界保健機関(WHO)による新型コロナウイルスに関する「疾病、傷害及び死因の統計分類第10版(ICD-10)」における対応について（厚労省_事務連絡 令和2年2月12日）
• 通知_植込み型医療機器等のMR安全性に関する質疑応答集（Q&A）について(厚労省_事務連絡 令和元年11月15日)
• お知らせ_令和２年度放射線の健康影響に係る研究調査事業　新規研究課題の公募
• 通知_植込み型医療機器等のMR安全性にかかる対応について（薬生薬審発0801第１号/薬生安発0801第４号）
• お知らせ_日本アイソトープ協会奨励賞の新設のおしらせ
• ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌，悪性黒色腫，古典的ホジキンリンパ腫，尿路上皮癌及び高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌）の一部改正について（薬生薬審発0606第５号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知_2019年6月6日）
• 医機連「医療機器業界における医療機関等との透明性ガイドラインについて」
• 通知_医療事故調査制度における解剖等調査の適切な選択・実施について（医政発0424第１号および第３号厚生労働省医政局長通知_2019年4月24日）
• 通知_平成31年度版 死亡診断書（死体検案書）記入マニュアルの追補について(厚労省_事務連絡 平成31年4月24日)
• 「医療法施行規則の一部を改正する省令の施行等について」及び「病院又は診療所における診療用放射線の取扱いについて」の正誤表の送付について(厚労省_事務連絡 平成31年3月29日)
• 模擬審査における認定委員会の審査資料一式について（厚労省_事務連絡 平成31年3月28日）
• 通知_臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その6）（厚労省_事務連絡 平成31年3月28日)
• 通知_臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集等の一部改正について (厚労省_事務連絡 平成31年3月28日)
• 通知_臨床研究法の統一書式について(厚労省_事務連絡 平成31年3月28日)
• 通知_病院又は診療所における診療用放射線の取扱いについて（医政発0315第４号厚生労働省医政局長通知_2019年3月15日）
• 通知_平成31年度版　死亡診断書（死体検案書）記入マニュアルについて(厚労省_事務連絡 平成31年3月8日)
• 通知_移植に用いる造血幹細胞の適切な提供の推進に関する法律の一部を改正する法律等の施行について(厚労省_医政局 平成31年2月18日)
• 通知_医師による異状死体の届出の徹底について(厚労省_事務連絡 平成31年2月8日)
• 放射性医薬品・骨転移疼痛緩和剤「メタストロンR注」の供給中止お知らせ（2019年2月7日）
• 「支持療法・緩和治療領域研究ポリシー（総論）」公開（国立がん研究センターより周知依頼_2018年12月6日）
• 通知_平成30年度末における施行前臨床研究に係る実施提出について(厚労省_事務連絡 平成30年11月13日)
• 「企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン」改定について(日本医学 会_日本製薬工業協会_事務連絡 平成30年11月2日)
• 日・WHOフォーラムのご案内
• 通知_臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その5）（厚労省_事務連絡 平成30年10月16日）
• 通知_臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集について(その1)(厚労省_事務連絡 平成30年10月16日)
• 環境省公募事業_「放射線の健康影響に係る研究調査事業」ご案内（平成30年8月30日）
• 【安全性情報】アストラゼネカ社_イミフィンジ点滴静注適正使用のお知らせについて（2018年8月29日）
• 環境省_「放射線による健康影響等に関するポータルサイトならびに統一的基礎資料」（平成30年8月28日）
• 通知_臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その4）（厚労省_事務連絡 平成30年7月30日）
• 日本医学会_JMA Journalの周知・投稿のお願い（2018年7月24日）
• 人生の最終段階における医療・ケアに関するリーフレットについて（厚労省_事務連絡平成30年7月19日）
• 【日本がん治療認定医機構】「2018年度教育セミナー・認定医試験の申込」を本日6月18日より開始（7月25日締切※本年度会場は「インテックス大阪」）。
• 公益財団法人医療科学研究所_2018年度（第28回）研究助成募集のご案内
• 通知_「保健医療情報分野の標準規格（厚生労働省標準規格）について」の一部改正について（厚労省_医政発0521第3号 平成30年5月21日）
• 通知_臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その3）（厚労省_事務連絡 平成30年5月17日）
• 一般社団法人 日本外科学会_「臨床医学の教育及び研究における死体解剖のガイドライン」改訂版公開について（平成30年5月9日）
• 通知_アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)について(薬生薬審発0417 第1号平成30年4月17日)
• 通知_臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その2)(厚労省_事務連絡 平成30年4月9日)
• 通知_「臨床研究法施行規則の施行等について」の正誤について(厚労省_事務連絡平成30年4月9日)
• 通知_「人生の最終段階における医療の決定プロセスに関するガイドライン」の改訂について(厚労省_医政発0314第7号平成30年3月14日)
• 通知_臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その1)(厚労省_事務連絡 平成30年3月13日)
• 通知_介護医療院創設に伴う死亡診断書(死体検案書)の様式改訂について(厚労省_事務連絡 平成30年3月12日)
• 通知_レギュラトリーサイエンス総合相談に関する実施要綱の一部改正について(薬機発第0309008 号平成30年3月9日)
• 通知_臨床研究に用いる医薬品等の品質の確保のために必要な措置について(厚労省_医政研発 0302 第5号平成 30年3月2日)
• 通知_臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について(厚労省_医政研発 0302 第1号平成30年3月2日)
• 通知_臨床研究法の施行に伴う政省令の制定について(厚労省_2018年2月28日医政発0228 第10号)
• 日本医学会連合_公正研究推進連絡会議開催について(2018年2月21日)
• 通知_がん等の診療に携わる医師等に対する緩和ケア研修会の開催指針について(厚労省;健発1201 第2号 2017年12月15日の差替)
• 通知_ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌，悪性黒色腫，古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について(厚労省;薬生薬審発1225 第9号 2017年12月25日)
• 通知_ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(古典的ホジキンリンパ腫)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫)の一部改正について(厚労省;薬生薬審発1130 第1号 2017年11月30日)
• 通知_ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)の一部改正について(厚労省;薬生薬審発1017 第3号 2017年10月17日)
• 最適使用推進ガイドラインの取扱について(厚労省;薬生薬審発 0915 第1号、保医発0915第1号 2017年09月15日)
• 環境省『平成30年度「放射線の健康影響に係る研究調査事業」(委託事業)公募について』(2017年9月5日)
• 『医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について(事務連絡2017年8月23日)』
• 人を対象とする医学系研究に関する倫理指針ガイダンスの一部改訂について(事務連絡)2017年5月29日
• 人を対象とする医学系研究に関する倫理指針ガイダンスの一部改訂について
• 臨床研究法の公布について(医政発0414第22号 2017年4月14日)
• 「ニボルマブ(遺伝子組み換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(頭頸部癌)について　(薬生薬審発0324第11号)
• 「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の一部改正について(通知)　(28文科振第406号)
• 「ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」の一部改正について(通知)　(28文科振第407号)
• 薬食安発0229第1号　薬食機発0229第1号　放射線治療器に係る使用上の注意の改訂について
• 保医発1222第6号:公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱いについて　　グラニセトロン塩酸塩
• 保医発0729第3号：公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保健上の取扱いについて　　グラニセトロン塩酸塩
• 複数のX線管と複数の高電圧発生装置を搭載するX線装置の安全使用について；厚生労働省医政局長通知
• 新しい放射線治療装置の品質管理に関する声明
• 密封放射性同位元素（機器に装備されたものを含む）に関する改正法令の概要および確認資料
• 国立弘前病院における過剰照射事故の原因及び再発防止に関する調査報告書
• 診療用放射線の過剰照射の防止等の徹底について
• 医学放射線物理連絡協議会よりの緊急勧告
• 放射性医薬品を投与された患者の退出について 医政指発１１０８第３号
• 放射性医薬品を投与された患者の退出について 医政指発1108第2号別添
• 放射性医薬品を投与された患者の退出について 医政指発1108第2号別紙
• 放射性医薬品を投与された患者の退出について 残存甲状腺破壊を目的としたI131による外来治療実施要網