RI内用療法症例登録調査（RI症例登録）

放射性同位元素（RI）内用療法の治療実態および治療成績を正確に把握するために、RI内用療法にて治療された患者の症例登録のためのプラットホームを構築し、RI内用療法治療症例の登録をする事業を立ち上げました。

本事業の実施によって、定期的にRI内用療法の治療実態、治療成績を把握することが可能となり、本邦におけるRI内用療法の発展に大きく寄与できるものと考えております。

つきましては、RI内用療法症例登録（前年1月1日から前年12月31日までの症例のデータ）調査を実施いたしますので、ご登録のご協力をよろしくお願いします。

調査概要・方法

• 登録期間：（開始）2024年10月21日頃～
• 登録対象：2023年（2023年1月1日～12月31日）に放射性同位元素（RI）内用療法を開始した症例
• 記載内容：下記方法、調査項目をご覧ください。

初めての方へ

調査参加までの流れ

1. 参加意思表明
   症例登録事業への参加のご意思を下記方法に沿って電子メールにてご回答をお願いいたします。
   

   • ※ 参加施設の登録は随時受け付けております。
   • ※ 参加表明の時期によっては、実際のデータ登録の参加は次年度以降となる場合があります。

   ＜症例登録への参加意思回答メールの送付方法＞

   メール宛先：
   メール件名：2024年RI症例登録参加希望
   メール本文：以下の内容を必ず記載して下さい

   • データ登録参加施設名
   • データ登録参加施設責任者名
   • 連絡先（住所）
   • 連絡先（電話番号）
   • 連絡先（E-mailアドレス）
2. 症例登録方法
   上記の「症例登録への参加意思回答メール」を送付いただいた後、登録URL、ID、初期パスワードを送付いたします。
   各施設の倫理審査承認後、登録を開始してください。

倫理審査に関して

本事業は代表者（JASTROデータベース委員長）の所属機関である浜松医学大学の倫理審査の承認を得ております。
また患者個人情報の収集や患者を特定することはありません。

• 研究課題名：RI内用療法症例データベースプラットフォーム構築
• 研究代表機関：浜松医科大学 1.0版
• 研究承認期間：承認日（2024/09/25）～2029/10/31まで＜5年間有効＞

各種資料

• ① 研究計画書　第1版（246 KB）
• ② 情報公開文書　第1版（92.9 KB）
• ③ MIBG調査項目（144 KB）
• ④ ルタセラ調査項目（154 KB）
• ⑤ 情報公開文書（WORD）第1版（23.7 KB）
• ⑥ RI内用療法登録操作マニュアル（1.14 MB）

本ホームページは閲覧制限をしていない関係上、浜松医科大学の倫理審査結果通知書と承認文書を公開しておりません。
各施設様において必要な場合は、お手数ですがRI内用療法登録事務局宛にご連絡頂ければ、必要書類をメールにて返信させていただきます。

ご不明な点やご担当者変更などありましたら、下記RI内用療法登録事務局までご連絡ください。
【RI内用療法登録事務局 連絡先】
担当：早瀬　Email：